AZS choroba ciała i duszy, którą trzeba zrozumieć.
Uporczywy, trudny do opanowania świąd, widoczne na skórze nawracające zmiany zapalne i nieestetyczne sączące się rany, stygmatyzacja i wykluczenie, to codzienność pacjentów z atopowym zapaleniem skóry (AZS). Wbrew powszechnej opinii AZS, nie jest wysypką ani schorzeniem wyłącznie wieku dziecięcego. To poważna choroba immunologiczna, która odciska piętno na życiu pacjenta i jego rodziny, obniża jego jakość, ma wpływ na stan psychiczny chorego, aktywność zawodową i relacje społeczne. Ponad 90% pacjentów doświadcza znaczącego pogorszenia jakości życia w wyniku AZS – informują eksperci Koalicji na rzecz AZS.
Aby zwrócić uwagę społeczeństwa na sytuacje pacjentów dotkniętych atopowym zapaleniem skóry Fundacja Edukacji Społecznej, wspólnie z członkami Koalicji na rzecz AZS, zainicjowała ogólnopolską kampanię społeczną „Zrozumieć AZS”. Inauguracja kampanii zbiegła się w czasie z obchodzonym 14 września Światowym Dniem AZS.
Atopowe zapalenie skóry to jedna z najczęstszych przewlekłych chorób skóry, dotykająca ok 15-30% dzieci i 2-10% dorosłych. W przypadku dorosłych pacjentów, AZS częściej występuje u kobiet od 30 roku życia i mężczyzn po 65 roku życia.1
Jest
schorzeniem o charakterze ogólnoustrojowym i o podłożu
genetycznym, którego cechą charakterystyczną jest bardzo uporczywy
i trudny do opanowania świąd oraz bolesne zmiany zapalne
pojawiające się na skórze, na dużych i wrażliwych częściach
ciała, najczęściej w zgięciach łokciowych
i kolanowych, na
twarzy i szyi, zajmujące ponad 50% jego powierzchni.
–
Skóra pacjenta z atopowym zapaleniem skóry jest sucha,
zaczerwieniona, pęka i łuszczy się, ma tendencje do
liszajowacenia. W fazie zaostrzenia pojawiają się dodatkowo
pęcherzyki, które mają tendencję do powiększania się i pękania,
a sącząca się z nich wydzielina tworzy strupki – podkreśla
prof. zw. dr hab. n. med. Joanna Narbutt, Konsultant Krajowy w
dziedzinie Dermatologii
i Wenerologii, Kierownik Katedry
Dermatologii i Kliniki Dermatologii Dziecięcej i Onkologicznej
Uniwersytetu Medycznego w Łodzi, Kierownik Oddziału Dermatologii,
Dermatologii Dziecięcej
i Onkologicznej WSS im. dr. Wł.
Biegańskiego w Łodzi, członek Polskiego Towarzystwa
Dermatologicznego.
Uporczywy świąd
– Świąd jest tak silny, że pacjenci nie są w stanie nad nim zapanować. Zadają sobie ból, byleby tylko na chwilę swędzenie ustało. Drapią się do krwi, nie śpią, nie mogą się na niczym skupić. Prawie 80% pacjentów z AZS cierpi na bezsenność, a 84% ma trudności z zasypianiem. Ciągłe drapanie swędzącej skóry uszkadza ją i zwiększa ryzyko infekcji, dlatego chorzy z AZS mają skłonność do nawrotowych zakażeń bakteryjnych skóry. To wszystko ma wpływ na codziennie funkcjonowanie pacjenta, na jego efektywność w pracy, relacje z domownikami – zaznacza Hubert Godziątkowski prezes Polskiego Towarzystwa Chorób Atopowych.
– W moim przypadku kiedy AZS jest naprawdę silne i zajmuje 90% ciała, myślę o tym, żeby podrapać się praktycznie wszędzie. Nie potrafię tego w żaden sposób kontrolować. Jak już się podrapie, powstają rany – zmiany które się sączą, krwawią. Często to jest uciążliwe na tyle, że po prostu nie potrafię wykonać podstawowych czynności. Wstaje rano i nie wiem, czy będę wiedziała, w co się ubiorę, czy w ogóle się ubiorę, bo po prostu skóra jest na tyle delikatna, wrażliwa, że czuje silny ból, chociażby przy ubieraniu. Podstawowe czynności, jakimi są np. sprzątanie mieszkania, czy przewijanie mojego dziecka, kiedy zmiany na rękach są bardzo duże, sprawiają mi ogromną trudność. – podkreśla Agata 31-letnia pacjentka ze Strzelec Opolskich.
Przewlekłe
zmęczenie spowodowane brakiem snu prowadzi do drażliwości i
zespołu deficytu uwagi,
a to przekłada się na pogorszenie
relacji z rodziną i otoczeniem. Z przeprowadzonego w ramach kampanii
badania ankietowego dotyczącego doświadczeń pacjentów z AZS
wynika, że blisko 50%2
pacjentów ma wrażenie, że ich choroba jest kłopotliwa dla
otoczenia i powoduje dyskomfort wśród bliskich osób. Niestety na
zmianach zapalnych skóry się nie kończy.
Choroba całego organizmu
– Atopowe zapalenie skóry to choroba całego organizmu, dlatego do AZS powinno się podchodzić kompleksowo i rozpoznawać zarówno zmiany skórne, jak i schorzenia pozaskórne, które mogą towarzyszyć chorobie – podkreśla prof. dr hab. n. med. dr h.c. Roman J. Nowicki, specjalista dermatolog i alergolog, kierownik Katedry i Kliniki Dermatologii, Wenerologii i Alergologii Gdańskiego Uniwersytetu Medycznego, przewodniczący Sekcji Dermatologicznej Polskiego Towarzystwa Alergologicznego (PTA) i Oddziału Morskiego Polskiego Towarzystwa Dermatologicznego (PTD), przewodniczący Rady Naukowej Polskiego Towarzystwa Chorób Atopowych (PTCA). – U wielu pacjentów z AZS o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego rozpoznajemy inne współistniejące choroby atopowenp.: alergię pokarmową, alergiczny nieżyt spojówek, alergiczny nieżyt nosa i polipy, a także astmę oskrzelową. Coraz częściej rozpoznajemy również choroby nieatopowe jak infekcje bakteryjne, wirusowe i grzybicze, zespół metaboliczny, zespół jelita drażliwego, choroby sercowo-naczyniowe, psychiczne, neurologiczne, szereg chorób immunologicznych oraz zwiększone ryzyko osteoporozy – dodaje profesor.
Choroba wyznaczająca rytm dnia
AZS wpływa nie tylko na wygląd i stan skóry chorego, ale ma znaczący wpływ również na całokształt jego funkcjonowania, na relacje społeczne czy zawodowe. Częste pobyty w szpitalu, ograniczenia fizyczne czy niemożność wykonywania części zawodów, ale też przedłużające się niedyspozycje, zwolnienia chorobowe to wszystko powoduje, że pacjenci mają problem w znalezieniu pracy czy utrzymaniu dotychczasowej.
– Z
powodu atopowego zapalenia skóry straciłem, pięć etatów, które
miałem. Gdy wracam wspomnieniami do tych momentów, gdy rozmawiałem
z różnymi pracodawcami o swojej chorobie, to wydaje mi się, że
każdy z nich udawał, że wie o co chodzi a tak naprawdę zupełnie
nie miał pojęcia.
Z jednej strony wykazywali jakąś troskę
związaną z moją chorobą, natomiast z drugiej nie wykazywali
żadnego zrozumienia co do niektórych jej aspektów.- – mówi
Krzysztof z Warszawy, dziennikarz, pisarz, który na AZS choruje od
22 lat.
Według
pacjentów podczas nawrotu AZS choroba ma wpływ nie tylko na 10% ich
wydajności w pracy, ale również jest przyczyną średnio niemal 3
dni nieobecności w pracy. Wskaźniki nieobecności
i obecności
są u pacjentów z AZS odpowiednio 3 i ponad 1,5 razy wyższe niż w
przypadku pracowników zdrowych3
Ponad 37%4 pacjentów, którzy na przełomie sierpnia i września 2019 wzięli udział w realizowanym w ramach kampanii Zrozumieć AZS pierwszym w Polsce badaniu ankietowym dotyczących doświadczeń pacjentów z AZS, przyznało się do korzystania ze zwolnień lekarskich. 8% ankietowanych jest na zwolnieniu powyżej 3 miesięcy w roku, ponad 10% powyżej 1 miesiąca a prawie 20% od 11 do 20 dni w roku.
Bardzo
często w momencie zaostrzeń pacjenci zmuszeni są do rezygnacji z
pracy, przez co popadają w problemy finansowe. Podobnie jest w
przypadku rodziców dzieci chorych na AZS.
– To choroba całej
rodziny. Cierpią nie tylko chorzy, ale również ich bliscy –
zaznacza Hubert Godziątkowski. W radzeniu sobie z chorobą nie
pomaga też jej społeczny odbiór – dodaje.
Prawie 60% pacjentów biorących udział w badaniu ankietowym odpowiedziało, że osoby w ich otoczeniu nie miały świadomości, czym jest atopowe zapalenie skóry a niemal 40%, że miały tylko częściową świadomość.
– Brak wiedzy społecznej na temat atopowego zapalenia skóry, jak również towarzyszących mu powikłań to główna przyczyna braku zrozumienia tej choroby. Atopowe zapalenie skóry albo traktowane jest jako wysypka wieku dziecięcego, która samoistnie ustępuje, przez co jest bagatelizowana, albo traktowana jest jako choroba zakaźna, podobnie jak kiedyś traktowana była łuszczyca. Oba te podejścia dla pacjentów z AZS są bardzo krzywdzące i powodują, że życie pacjentów z AZS jest bardzo trudne. Brak wiedzy wzmaga poczucie strachu przed pacjentami z AZS a stąd już bardzo blisko do wykluczenia. Z powodu braku dostępu do skutecznych terapii i niskiej świadomości społecznej osoby z AZS nie są w stanie funkcjonować aktywnie zawodowo i społecznie – zaznacza Dagmara Samselska prezes Fundacji AMICUS Fundacja Łuszczycy i ŁZS działającej aktywnie na rzecz poprawy sytuacji pacjentów z AZS.
Obniżona samoocena, izolacja, wykluczenie społeczne
Społeczne postrzeganie AZS, jako choroby zakaźnej i stygmatyzacja pacjentów ze względu na stan ich skóry powoduje, że pacjenci czują się napiętnowani, wykluczeni ze społeczeństwa, spychani na margines życia społecznego. Widoczne zmiany skórne przyciągają wzrok, wywołują obrzydzenie powodując znaczne obniżenie samooceny pacjenta.
Wyniki ankiety przeprowadzonej wśród dorosłych pacjentów z AZS jednoznacznie pokazały, że prawie wszyscy, bo ponad 90%5 odczuwa zakłopotanie z powodu wyglądu swojej skóry. (Blisko 40% bardzo mocno, prawie 29% mocno, ponad 38% trochę). Bojąc się odrzucenia unikają interakcji społecznych. Ponad 68% odczuwa strach przed nawiązywaniem nowych relacji oraz obawia się, że nowo poznane osoby wystraszą się choroby.
– W
przypadku silnego zaostrzenia, czuje się duży dyskomfort nie tylko
fizyczny, ale i psychiczny
w kontakcie z ludźmi. Nie wszyscy
potrafią zrozumieć, że ta choroba nie zaraża. Często widzę
przeszywający wzrok, który znika na chwilę i za chwilę się znowu
pojawia. Widzę w tym wzroku obrzydzenie. Niejednokrotnie
spotykałam się z wyzwiskami, brzydal, żółtek…– mówi
ze smutkiem
31-letnia Agata, która z AZS zmaga się od
dzieciństwa. Były momenty, że sama się po prostu izolowałam
przed światem, żeby nie cierpieć – dodaje.
Z
jednej strony ta choroba wywołuje określone skutki związane ze
świądem, z problemami skórnymi,
a z drugiej wpływa też
bardzo mocno na samoocenę osoby chorej. Na moją samoocenę przez
wiele lat ta choroba wpływała bardzo negatywnie – podkreśla
Krzysztof z Warszawy. Człowiek nie jest w stanie patrzeć na
siebie jako na kogoś, kto może odnosić sukcesy, kto może być
szczęśliwy – dodaje.
Depresja
Towarzysząca
chorobie frustracja (niemal 50% pacjentów z AZS o nasileniu
umiarkowanym
do ciężkiego doznaje uczucia frustracji), obniżona
samoocena, bezsilność i poczucie osamotnienia spowodowane
wykluczeniem społecznym nasilają objawy depresji i tendencji
samobójczych.
Bywały dni, że po prostu nie byłem w stanie się ruszyć rano z łóżka, nie byłem w stanie się zmusić do jakiejkolwiek pracy. Nagle straciłem jakąkolwiek radość życia, przestałem umieć cieszyć się z rzeczy drobnych, które kiedyś sprawiały mi przyjemność. Gdyby nie to, że poszedłem do psychoterapeuty być może dziś by mnie tutaj nie było – dodaje.
Obecnie ocenia się, że aż 30-40% pacjentów ze schorzeniami skóry wymaga opieki psychiatrycznej lub psychologicznej.
–
Kult „nieskazitelnej skóry” (ang. flawless skin) stał się tak
silny, że do gabinetów terapeutów trafia coraz więcej osób,
które cierpią na problemy psychologiczne i neuropsychiatryczne
będące konsekwencją dotykającego ich wykluczenia i stygmatyzacji.
Osoby te mają ogromną trudność
w nawiązywaniu bliższych
kontaktów z ludźmi, stronią od spotkań w świecie rzeczywistym na
rzecz przestrzeni wirtualnej, gdzie dzięki filtrom i avatarom mogą
poczuć się atrakcyjne. Nie rzadko całkowicie rezygnują z
bliskości fizycznej i kontaktów seksualnych – zaznacza Agata
Stola specjalistka zdrowia publicznego zajmująca się zagadnieniami
związanymi z chorobami cywilizacyjnymi, terapeutka uzależnień i
trenerka personalna, doktorantka w Instytucie Studiów Społecznych
im. Profesora Roberta Zajonca UW. Członkini Zarządu Fundacji
Edukacji społecznej inicjatora kampanii Zrozumieć AZS.
Niestety
jak wynika z przygotowanej w ramach kampanii ankiety, ponad 85%
respondentów nigdy nie miało konsultacji u psychologa w ramach
świadczeń NFZ. Mając to na uwadze, musimy edukować
i
zmieniać percepcje społeczną tak by pacjentom cierpiącym na AZS,
żyło się po prostu lepiej – dodaje Stola.
Kampania Zrozumieć AZS
„Zrozumieć AZS” to ogólnopolska kampania społeczna poświęcona atopowemu zapaleniu skóry (AZS). Jej celem jest zmiana percepcji społecznej dotyczącej atopowego zapalenia skóry i zwrócenie uwagi na problemy, z jakimi każdego dnia muszą mierzyć się pacjenci cierpiący na tę chorobę oraz walka z wykluczeniem i stygmatyzacją pacjentów.
– W ramach prowadzonych działań edukacyjnych stworzyliśmy internetową platformą edukacyjną, która jest bazą wiedzy na temat AZS. Na portalu www.zrozumiecazs.pl zarówno pacjenci jak i ich rodziny oraz wszyscy zainteresowani tematem znajdą najważniejsze informacje na temat atopowego zapalenia skóry, teksty eksperckie i historie pacjentów w postaci krótkich materiałów wideo, jak również wyszukiwarkę placówek dermatologicznych, alergologicznych i psychologicznych. Strona będzie linkowała do fan page kampanii na kanale społecznościowym Facebook (www.facebook.pl/zrozumiecazs), na którym zainicjowana zostanie akcja hasztagowa popierająca walkę z wykluczeniem społecznym pacjentów z AZS. W planach mamy również plenerową wystawę zdjęć, w której bohaterami będą pacjenci z AZS oraz publikację raportu dotyczącego doświadczeń pacjentów z AZS – wylicza Agata Stola.
Koalicja na rzecz AZS
Inicjatorem kampanii, jak
również Koalicji na rzecz AZS jest Fundacja Edukacji Społecznej,
organizacja pozarządowa realizująca zadania mające na celu
pogłębianie wiedzy i świadomości społeczeństwa
w zakresie
problemów społecznych i zdrowotnych.
Członkami koalicji są kluczowe organizacje pacjentów z chorobami skóry: Polskie Towarzystwo Chorób Atopowych, AMICUS Fundacja Łuszczycy i ŁZS, Unia Stowarzyszeń Chorych na Łuszczycę i ŁZS, Świętokrzyskie Stowarzyszenie Chorych na Łuszczycę „Razem Raźniej”, jak również czołowi eksperci medyczni zajmujący się atopowym zapaleniem skóry oraz chorobami współistniejącymi:
prof. zw. dr hab. n.
med. Joanna Narbutt Konsultant Krajowy w dziedzinie Dermatologii
i Wenerologii, Kierownik Katedry Dermatologii i Kliniki
Dermatologii Dziecięcej i Onkologicznej Uniwersytetu Medycznego w
Łodzi, Kierownik Oddziału Dermatologii, Dermatologii Dziecięcej
i
Onkologicznej WSS im. dr. Wł. Biegańskiego w Łodzi, członek
Polskiego Towarzystwa Dermatologicznego.
prof. dr hab. n. med. dr h.c. Roman J. Nowicki specjalista dermatolog i alergolog, kierownik Katedry i Kliniki Dermatologii, Wenerologii i Alergologii Gdańskiego Uniwersytetu Medycznego, przewodniczący Sekcji Dermatologicznej Polskiego Towarzystwa Alergologicznego (PTA) i Oddziału Morskiego Polskiego Towarzystwa Dermatologicznego (PTD), przewodniczący Rady Naukowej Polskiego Towarzystwa Chorób Atopowych (PTCA).
prof.
dr hab. n. med. Jacek Szepietowski Kierownik
Katedry i Kliniki Dermatologii, Wenerologii
i Alergologii
Uniwersytetu Medycznego we Wrocławiu, Prorektor ds. Rozwoju Uczelni
Uniwersytetu Medycznego we Wrocławiu, Honorowy Prezes Polskiego
Towarzystwa Dermatologicznego.
prof. nadzw. dr hab. n. med. Witold Owczarek Kierownik Kliniki Dermatologii CSK MON Wojskowego Instytutu Medycznego w Warszawie, Konsultant Krajowy w zakresie dermatologii i wenerologii Wojskowej Służby Zdrowia, członek Polskiego Towarzystwa Dermatologicznego, Amerykańskiej Akademii Dermatologii (AAD), Stowarzyszenia Lekarzy Dermatologów Estetycznych, Europejskiego Stowarzyszenia Dermatologii Estetycznej i Kosmetycznej (ESCAD).
Patronat nad kampanią objęło Polskie Towarzystwo Psychologiczne.
Więcej informacji na temat kampanii i Koalicji na rzecz AZS na www.zrozumiecazs.pl
Wywiady z pacjentami:
1 Katrina Abuabara, et al. “The prevalence of atopic dermatitis beyond childhood: A systematic review and metaanalysis of longitudinal studies.” Allergy. 2018. Available at: doi:10.1111/all.13320
2 Badanie ankietowe przeprowadzone w sierpniu i wrześniu 2019 roku na grupie 306 pacjentów przez ekspertów z Instytutu Zarządzania w Ochronie Zdrowia Uczelni Łazarskiego na podstawie narzędzia użytego przez National Health Service w Wielkiej Brytanii do monitorowania zmian w doświadczeniu pacjentów.
3 J. Whiteley, B. Emir i R. Seitzman, „The burden of atopic dermatitis in US adults: results from the 2013 National Health and Wellness Survey”, Curr Med Res Opin, vol. 32, nr 10, str. 1645-1651, 2016
4 Badanie ankietowe przeprowadzone w sierpniu i wrześniu 2019 roku na grupie 306 pacjentów przez ekspertów z Instytutu Zarządzania w Ochronie Zdrowia Uczelni Łazarskiego na podstawie narzędzia użytego przez National Health Service w Wielkiej Brytanii do monitorowania zmian w doświadczeniu pacjentów.
5 Badanie ankietowe przeprowadzone w sierpniu i wrześniu 2019 roku na grupie 306 pacjentów przez ekspertów z Instytutu Zarządzania w Ochronie Zdrowia Uczelni Łazarskiego na podstawie narzędzia użytego przez National Health Service w Wielkiej Brytanii do monitorowania zmian w doświadczeniu pacjentów.